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由此可以肯定，湖南候选Ni和Fe都是活性的，而Ni2+/Ni3+/Ni4+和Fe3+/Fe4+的氧化还原电对相对应于补偿机制。三个电极样品分别充电至3.5、电力4.0、4.3V，另一个电极样品充电至4.3V后放电至2.0V，同时对比原始的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2材料。

与原始样品相比，年第2.0V的样品没有观察到光谱的变化，这表明Ni、Fe、Mn在Na1-δNi1/3Fe1/3Mn1/3O2中的价态在循环后可以恢复到原来的状态。原位XRD数据表明，物资在充电过程中存在非平衡固溶体反应。当电压从3.5V增加到4.0V时，集中Ni的K边谱向高能区转移。

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1989年在中国科学院大连化学物理研究所获博士学位，年第1989年至1990年在英国伯明翰大学做访问学者，年第回国后，历任大连化学物理研究所研究组副组长、组长、室主任、副所长、党委书记等职务，曾兼任国家催化工程技术研究中心主任，2007年2月至2017年2月任大连化学物理研究所所长。DFT计算表明，物资单个Ag位点具有接近费米能级的高电子密度，并且可以充当CO2RR中唯一的活性位点。

因此，集中具有完全分离的Ni位点的NiGa金属间催化剂展示出对乙烯的选择性显着提高。这被认为是由羟基诱导的分子间氢键所形成的，招标中标它延长了分子共轭平面，通过π-π堆积导致了长程有序结构。